На "Нашем радио" только что сказали, что в России отсутствует медицинское сопровождение детей с миодистрофией Дюшенна и врачи ничего не знают.
Ну вот я работаю в детской неврологии (МОДПНБ в Ховрино), так я участвовала в проведении Школы миологии (одной из нескольких), на которую приезжали и профессора из Европы, в т ч из Французской Ассоциации по борьбе с миопатиями (Аssociation franaise contre les myopathies (afm). Также лично я была переводчиком у д-ра Пьера Карлье из госпиталя Сальпетриер во Франции, когда он обучал наших врачей-рентгенологов проводить МРТ мышц и помогал настраивать на него томограф. Он, посмотрев на МРТ наших пациентов, сказал, что у них на диво хорошая сохранность мышц и похвалил схему лечения таких деток с преднизолоном, по которой в нашей больнице была написана и защищена диссертация.
Да, до идеала далеко, но уж совсем передергивать-то не надо, рррррр.

Отправлено из приложения Diary.ru для Android